La taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN) es una de las causas más frecuentes de dificultad respiratoria en el período neonatal. Aunque generalmente benigna y autolimitada, su reconocimiento temprano es esencial para evitar intervenciones innecesarias y detectar las complicaciones que, aunque raras, pueden ser graves.

Durante la vida fetal, los pulmones secretan activamente líquido hacia el espacio alveolar. Este líquido es fundamental para el desarrollo pulmonar, […]

Niño de 6 años presenta fiebre de 38,9 °C, odinofagia intensa y exantema de textura áspera en tronco y extremidades desde hace 24 horas. A la exploración: faringe hiperémica con exudado amigdalar, palidez perioral y adenopatías cervicales anteriores dolorosas de 1–2 cm.

Fisiopatología

La escarlatina es una infección causada por Streptococcus pyogenes (estreptococo del grupo A, EGA), caracterizada por un exantema eritematoso difuso de textura similar al papel de […]

Gracias a los avances de la última década, el Alzheimer ha pasado de ser una sentencia de muerte a una enfermedad prevenible, e incluso reversible, si se detecta a tiempo. Lo que antes parecía imposible hoy tiene un protocolo claro.

Durante décadas, este diagnóstico llegaba como una condena inevitable. Sin tratamientos eficaces y sin forma de frenar el deterioro, las familias solo podían acompañar el lento […]

La displasia broncopulmonar (DBP) es la morbilidad respiratoria crónica más prevalente en las unidades de cuidados intensivos neonatales, afectando a un ~40% de los prematuros menores de 28 semanas de edad gestacional.

Descrita originalmente en 1967 por Northway como una enfermedad fibrótica y enfisematosa derivada del trauma por el ventilador, hoy nos enfrentamos a la “Nueva DBP”. Esta variante, propia de la era del surfactante y […]

Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (DAAT)

La Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina es la enfermedad metabólica hereditaria más frecuente del hígado en niños y la causa genética más común de enfisema pulmonar en adultos jóvenes.

A pesar de su enorme importancia, en la actualidad existe un alarmante retraso en el diagnóstico de una media de 5 a 10 años desde la aparición de los primeros síntomas.

Esta condición tiene su […]

La Discinesia Ciliar Primaria (DCP) es un trastorno genético, de herencia principalmente autosómica recesiva, que se caracteriza por defectos estructurales y funcionales en los cilios móviles del organismo. La incapacidad de estos cilios para funcionar correctamente provoca una acumulación de moco en las vías respiratorias, lo que desencadena un ciclo de infecciones recurrentes.

A nivel ultraestructural, y frecuentemente asociado a mutaciones en los genes DNAH5 y […]

Fístula traqueoesofágica

Para entender esta enfermedad, debemos basarnos en la Clasificación de Gross, la cual divide esta patología en 5 tipos principales según su anatomía y frecuencia relativa. La presentación clínica más frecuente es el Tipo C, que representa entre el 85% y el 87% de los casos. Se caracteriza por una atresia esofágica con saco ciego superior y una fístula traqueoesofágica distal. Radiológicamente, esto […]

Los anillos vasculares son anomalías congénitas de los vasos sanguíneos que rodean y comprimen la tráquea y/o el esófago.

Su clasificación principal abarca distintos tipos fundamentales.

El doble arco aórtico es el tipo más sintomático, ya que forma un anillo completo alrededor de ambas estructuras, causando una compresión severa; si se diagnostica antes de nacer, se recomienda cirugía electiva entre los 6 y 9 meses.

Por otro lado, […]

El secuestro pulmonar (SP) es una de las malformaciones congénitas más relevantes del desarrollo broncopulmonar, representando entre el 0,15% y el 6,4% de todas las anomalías pulmonares congénitas. Su importancia clínica reside en la tríada fisiopatológica que lo define: la presencia de una masa de tejido pulmonar displásico y no funcional, la ausencia de comunicación con el árbol traqueobronquial normal y, de manera patognomónica, una […]

El desarrollo del sistema respiratorio comienza alrededor de la cuarta semana de gestación a partir del intestino anterior, mediante una compleja interacción entre el endodermo y el mesodermo. Cuando este proceso de ramificación sufre una detención focal durante la etapa pseudoglandular, se originan las malformaciones congénitas del árbol bronquial. Estas patologías tienen una incidencia estimada de 1 entre cada 2,000 a 4,000 nacidos vivos y, […]