Pediatría

29 05, 2026

Ébola

Por |2026-05-29T06:50:43+02:0029 mayo, 2026|Pediatría|

En mayo de 2026, la comunidad médica internacional ha centrado su atención en la República Democrática del Congo, donde se ha declarado el brote número 17 del virus del Ébola. Esta crisis, que ya ha sido catalogada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una emergencia de salud pública de importancia internacional, afecta principalmente a las provincias de Ituri, Nord-Kivu y Sud-Kivu, con casos confirmados también en Kampala, Uganda.

El brote ya […]

28 05, 2026

Galactosemia

Por |2026-05-28T07:13:32+02:0028 mayo, 2026|Pediatría|

 

La presentación clínica típica se manifiesta como una tríada clásica compuesta por ictericia, hepatomegalia y sepsis por E. coli en un recién nacido alimentado con leche materna o fórmulas que contienen lactosa.

Un signo diagnóstico de exclusión sumamente eficaz es la disociación en la orina, donde el médico encuentra un clinitest positivo, que detecta sustancias reductoras como la galactosa, en contraste con una tira reactiva de glucosa negativa, que es específica para ese […]

27 05, 2026

Sarampión

Por |2026-05-27T16:04:05+02:0027 mayo, 2026|Pediatría|

El sarampión representa una de las enfermedades virales más contagiosas. Su número básico de reproducción (R0) de 12 a 18, lo que significa que una sola persona infectada puede transmitir el virus a casi una veintena de individuos susceptibles.

Esta patología, causada por un virus que se propaga mediante gotitas respiratorias suspendidas en el aire, puede permanecer activa en el ambiente hasta dos horas. Para comprender su impacto, es fundamental […]

27 05, 2026

Atrofia muscular espinal

Por |2026-05-27T15:47:14+02:0027 mayo, 2026|Pediatría|

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es un ejemplo de cómo la biotecnología puede cambiar el destino de los pacientes.

Definida como una enfermedad neurodegenerativa de origen genético, la AME se caracteriza por un patrón de herencia autosómico recesivo que provoca la degeneración y pérdida de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal. Este proceso conduce inevitablemente a una denervación y debilidad muscular progresiva, afectando a uno de cada 6.000–10.000 recién […]

27 05, 2026

Dependencia a los ansiolíticos

Por |2026-05-27T07:21:32+02:0027 mayo, 2026|Pediatría|

El uso de medicamentos como el alprazolam y otros sedantes se ha extendido de forma alarmante como la solución definitiva para la ansiedad y el insomnio. Sin embargo, lo que muchos pacientes desconocen es que estas sustancias esconden peligros estructurales que pueden alterar el sistema nervioso. Aunque inicialmente parecen un remedio milagroso, la realidad médica demuestra que su uso prolongado suele generar problemas mucho más […]

26 05, 2026

La parálisis de Klumpke

Por |2026-05-26T07:14:43+02:0026 mayo, 2026|Pediatría|

La parálisis de Klumpke, también denominada parálisis de Dejerine-Klumpke, constituye una lesión del plexo braquial inferior que compromete de manera específica a las raíces nerviosas C8 y T1, pudiendo involucrar ocasionalmente a C7.

A diferencia de la parálisis de Erb, que afecta la parte superior del plexo, esta condición se distingue clínicamente porque el paciente mantiene una movilidad normal del hombro, pero presenta una afectación severa en las funciones de la mano […]

26 05, 2026

Parálisis de Erb-Duchenne. Lesión del plexo braquial.

Por |2026-05-26T07:04:22+02:0026 mayo, 2026|Pediatría|

La parálisis de Erb-Duchenne representa una de las lesiones del plexo braquial más prevalentes en el periodo neonatal.

Se origina por la parálisis de los nervios cervicales C5 y C6, que conforman la parte superior del plexo braquial, generalmente como resultado de una distensión o rotura traumática durante partos dificultosos.

El daño puede presentarse como una neuropraxia, definida como un bloqueo temporal de la conducción con excelente capacidad de recuperación, o […]

25 05, 2026

Deficiencia de 3 hidroxiacil CoA deshidrogenasa LCHAD

Por |2026-05-25T07:29:43+02:0025 mayo, 2026|Pediatría|

La deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, conocida habitualmente como deficiencia de LCHAD, representa un desafío dentro de los trastornos de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga.

El cuadro clínico más característico se manifiesta a través de la hipoglucemia hipocetósica, un estado en el que el lactante presenta niveles críticamente bajos de glucosa sin la producción compensatoria de cetonas en la orina. Esto ocurre porque el […]

25 05, 2026

Deficiencia de ornitina transcarbamilasa OTC

Por |2026-05-25T07:20:09+02:0025 mayo, 2026|Pediatría|

La deficiencia de ornitina transcarbamilasa, conocida comúnmente como OTC, es el trastorno del ciclo de la urea más frecuente.

Esta patología ocurre debido a la ausencia de una enzima mitocondrial encargada de transformar el nitrógeno, derivado de las proteínas, en urea para su posterior excreción. Cuando la OTC falla, el nitrógeno se acumula en forma de amoníaco,una neurotoxina extremadamente potente que afecta directamente al cerebro, provocando un deterioro rápido que puede ser fatal si no se reconoce […]

23 05, 2026

No todo es TDA o autismo

Por |2026-05-23T07:33:00+02:0023 mayo, 2026|Pediatría|

En las últimas décadas, la medicina ha sido testigo de una explosión sin precedentes en los diagnósticos de TDAH y autismo, categorías que hoy se agrupan bajo el concepto de neurodivergencia.

Sin embargo, este fenómeno responde a una mutación de constructos culturales. Estos diagnósticos se han convertido en marcas comerciales dentro de un complejo industrial de salud mental que busca categorizar el comportamiento humano para ofrecer soluciones estandarizadas, alejándose de una verdadera comprensión biológica.

A diferencia de […]

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