Pediatría

29 06, 2026

SLU-PP-332

Por |2026-06-29T08:41:08+02:0029 junio, 2026|Pediatría|

La industria contemporánea del fitness, impulsada por la inmediatez de las redes sociales, ha generado una narrativa distorsionada sobre el SLU-PP-332.

Es común encontrar a diversos divulgadores y establecimientos de suplementación promocionando este compuesto bajo el pseudónimo de “Slooh”, presentándolo erróneamente como un sustituto del esfuerzo físico. Esta denominación de “ejercicio en una botella” no solo es científicamente imprecisa, sino que denota una profunda ignorancia sobre la farmacología molecular.

Es imperativo aclarar […]

28 06, 2026

Ceguera congénita

Por |2026-06-28T07:11:26+02:0028 junio, 2026|Pediatría|

La ceguera congénita no representa una patología única, sino un amplio espectro de condiciones que resultan en una pérdida visual severa presente desde el nacimiento o manifestada en los primeros meses de vida.

El diagnóstico precoz resulta crítico, ya que el sistema visual humano depende de la estimulación sensorial durante los periodos críticos del neurodesarrollo. Clínicamente, se define como una agudeza visual inferior a 20/400 o una pérdida del campo visual a menos […]

28 06, 2026

Sordera neurosensorial congénita

Por |2026-06-28T06:59:19+02:0028 junio, 2026|Pediatría|

La hipoacusia neurosensorial en la infancia es una condición que afecta profundamente el desarrollo del lenguaje y la comunicación.

En pediatría, esta pérdida auditiva puede presentarse de forma aislada o como parte de un cuadro clínico más complejo. Se estima que el 30% de los casos de origen genético son sindrómicos, lo que significa que la sordera coexiste con anomalías en otros órganos como los ojos, los riñones o […]

24 06, 2026

Estimulación Magnética Transcraneal indicaciones aparte de la depresión

Por |2026-06-24T15:29:55+02:0024 junio, 2026|Pediatría|

Durante años, la estimulación magnética transcraneal ha sido reconocida como la “terapia de esperanza” para quienes sufren depresión resistente. Sin embargo hoy sabemos que esta técnica no invasiva es una herramienta poderosa para reentrenar circuitos cerebrales implicados en muchas otras patologías.

Una de las aplicaciones más exitosas y con mayor respaldo clínico es el trastorno obsesivo-compulsivo. A diferencia del protocolo para la depresión, el tratamiento para el TOC se […]

22 06, 2026

Metilación y autismo

Por |2026-06-22T07:41:05+02:0022 junio, 2026|Pediatría|

Uno de los procesos epigenéticos más estudiados es la metilación, un mecanismo que actúa como el centro de control del cuerpo para regular la expresión genética, la producción de neurotransmisores como la dopamina y la serotonina, la desintoxicación de metales pesados y la reparación del ADN. Además, la metilación es vital para la producción de glutatión, el principal antioxidante del organismo.

La base biológica de esta relación reside en una disfunción bien documentada de […]

18 06, 2026

Síndrome de Crouzon

Por |2026-06-18T15:31:04+02:0018 junio, 2026|Pediatría|

El Síndrome de Crouzon se define como un trastorno genético caracterizado por la craneosinostosis o fusión prematura de las suturas craneales.

Un punto crítico para el diagnóstico diferencial médico es que, a diferencia de otros cuadros como el Síndrome de Apert, el de Crouzon no presenta anomalías en las extremidades, como la sindactilia.

Clínicamente, el paciente manifiesta un perfil facial distintivo con una nariz en “pico de loro” derivada de una hipoplasia maxilar severa y un […]

18 06, 2026

Síndrome de Goldenhar

Por |2026-06-18T15:20:07+02:0018 junio, 2026|Pediatría|

Síndrome de Goldenhar, también conocido como el espectro óculo-aurículo-vertebral

El Síndrome de Goldenhar constituye una anomalía craneofacial compleja originada por una interrupción en la migración de las células de la cresta neural, lo que afecta directamente el desarrollo del primer y segundo arco branquial durante el periodo crítico de las semanas cuatro a ocho de gestación.

Aunque históricamente se ha considerado una condición de aparición esporádica, los avances genéticos han identificado variantes en el gen SF3B2 como responsables de […]

17 06, 2026

Tratamiento integral de la menopausia

Por |2026-06-17T08:38:47+02:0017 junio, 2026|Pediatría|

La actualización de las guías clínicas internacionales y la evolución de la biología aplicada han transformado nuestra comprensión de la menopausia, dejando atrás la idea de que es un simple declive hormonal para reconocerla como una compleja emergencia metabólica a nivel celular.

Según las directrices más recientes, la terapia hormonal sigue siendo el tratamiento de referencia y la opción más eficaz para los síntomas vasomotores, como los sofocos y sudores […]

17 06, 2026

Péptidos para la enfermedad renal crónica en un futuro cercano

Por |2026-06-17T08:24:22+02:0017 junio, 2026|Pediatría|

Se nos ha enseñado que la hipertensión es la causa primaria del fallo renal, cuando podría ser un síntoma colateral de la resistencia a la insulina y la inflamación sistémica. Del mismo modo, la demonización de la sal oculta el hecho de que el problema no es el sodio consumido, sino la hiperinsulinemia, que obliga a los riñones a retener líquidos y minerales de forma patológica.

Otra actitud que está cambiando es la restricción de […]

17 06, 2026

Creatina, un suplemento más

Por |2026-06-17T06:57:10+02:0017 junio, 2026|Pediatría|

La creatina es, posiblemente, uno de los compuestos orgánicos más analizados y respaldados por la literatura científica contemporánea.

Aunque durante décadas su uso se limitó casi exclusivamente al ámbito del culturismo y el alto rendimiento atlético, la medicina moderna ha comenzado a reconocer su potencial como un agente ergogénico y neuroprotector con aplicaciones que trascienden el tejido muscular.

Este metabolito, compuesto por los aminoácidos arginina, glicina y metionina, desempeña […]

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