Pediatría

26 02, 2026

Panhipopituitarismo

Por |2026-02-26T07:04:32+01:0026 febrero, 2026|Pediatría|

El panhipopituitarismo se define como un trastorno endocrino complejo caracterizado por la deficiencia de todas las hormonas de la hipófisis anterior. Esta condición afecta la producción de la hormona del crecimiento (GH), la hormona estimulante de la tiroides (TSH), la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), la hormona luteinizante (LH), la hormona folículo estimulante (FSH) y la prolactina. Es importante destacar que, en algunos casos, también puede verse […]

25 02, 2026

Cushing en pediatría

Por |2026-02-25T06:52:27+01:0025 febrero, 2026|Pediatría|

Síndrome de Cushing en Pediatría

El síndrome de Cushing representa un desafío diagnóstico en la práctica clínica.

Uno de los signos más tempranos y críticos es el patrón de crecimiento. En un caso típico, una niña de 10 años presenta una ganancia de peso de 15 kg en pocos meses, concentrada principalmente en la zona central. A diferencia de la obesidad simple, donde los niños suelen tener […]

23 02, 2026

El Síndrome de Angelman

Por |2026-02-23T14:46:40+01:0023 febrero, 2026|Pediatría|

El síndrome de Angelman es una condición de origen genético que impacta profundamente el sistema nervioso y el desarrollo global de la persona. Fue descrito por primera vez en 1964 por el pediatra Harry Angelman, quien identificó patrones comunes en tres niños que, en aquel entonces, representaban un enigma médico. Aunque inicialmente se consideró una enfermedad extremadamente rara, hoy sabemos que tiene una incidencia estimada […]

23 02, 2026

Síndrome de Klinefelter

Por |2026-02-23T12:24:16+01:0023 febrero, 2026|Pediatría|

El Síndrome de Klinefelter es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes en varones, aunque a menudo pasa desapercibida hasta etapas avanzadas de la vida. Esta condición se caracteriza por la presencia de al menos un cromosoma X extra, siendo el cariotipo 47, XXY la forma más común, presente en el 80-90% de los casos. Este material genético adicional surge generalmente por una no disyunción […]

23 02, 2026

Tetralogía de Fallot

Por |2026-02-23T12:12:57+01:0023 febrero, 2026|Pediatría|

La Tetralogía de Fallot se posiciona como una de las cardiopatías congénitas cianóticas más comunes en la práctica clínica, exigiendo un conocimiento profundo para su diagnóstico y manejo oportuno. Esta condición se define por cuatro componentes anatómicos clásicos que son la comunicación interventricular (CIV), la estenosis pulmonar, la hipertrofia del ventrículo derecho y el cabalgamiento de la aorta. Es fundamental comprender que todos estos defectos […]

23 02, 2026

Los mejores péptidos

Por |2026-02-23T06:38:09+01:0023 febrero, 2026|Pediatría|

El mundo de la salud avanzada ha encontrado en los péptidos una de sus herramientas más prometedoras. Estas pequeñas cadenas de aminoácidos funcionan como mensajeros biológicos que envían señales específicas a nuestras células para regular funciones que van desde la quema de grasa hasta la reparación de tejidos. A medida que la ciencia avanza, ciertos compuestos han destacado por su capacidad para transformar el rendimiento […]

20 02, 2026

Sindrome de Turner

Por |2026-02-20T13:55:07+01:0020 febrero, 2026|Pediatría|

El Síndrome de Turner es una condición genética singular que afecta exclusivamente al sexo femenino. Su origen reside en una alteración cromosómica: la ausencia total o parcial de un segundo cromosoma X. Aunque la configuración genética estándar en mujeres es 46,XX, en este síndrome encontramos variaciones críticas. La más común es la monosomía X clásica (45,X), que representa el 50% de los casos, mientras que […]

17 02, 2026

Reducción de amígdalas por radiofrecuencia

Por |2026-02-17T15:21:14+01:0017 febrero, 2026|Pediatría|

Cuando hablamos de problemas en las amígdalas, la mayoría de las personas piensa inmediatamente en una cirugía invasiva y un postoperatorio doloroso. Sin embargo, la medicina moderna ofrece alternativas como la Ablación por Radiofrecuencia (RFA), una técnica que busca reducir el tamaño de las amígdalas en lugar de extirparlas por completo, ofreciendo una recuperación mucho más amable.

Es fundamental entender que este procedimiento no es una […]

17 02, 2026

Fenotipos en el electroencefalograma cuantificado

Por |2026-02-17T15:15:05+01:0017 febrero, 2026|Pediatría|

Patología Patrón Predominante (Fenotipo) Descripción del qEEG
TDAH (Inatento) Exceso de ondas lentas Ratio Theta/Beta elevado en el vértice (Cz) y áreas frontales. Déficit de actividad Beta rápida.
TDAH (Impulsivo) Beta Rítmica (Spindling) Presencia de ráfagas de ondas Beta rápidas en áreas frontales; indica hiperexcitabilidad cortical.
Ansiedad Actividad Rápida de Bajo Voltaje Escaso Alpha, exceso de Beta de alta frecuencia (>20Hz) y bajo voltaje generalizado.
Depresión Asimetría Frontal Exceso de potencia Alpha en el lóbulo frontal izquierdo comparado con […]
13 02, 2026

Dihexa

Por |2026-02-13T07:54:10+01:0013 febrero, 2026|Pediatría|

Imagina un compuesto tan potente que los investigadores lo describen como millones de veces más fuerte que el BDNF, la proteína esencial que nuestro cuerpo produce para mantener y reparar las neuronas.

El Dihexa, un péptido derivado de la angiotensina IV. Ha pasado de ser un candidato para tratar el Alzheimer en la Universidad de Washington a convertirse en una herramienta de vanguardia para quienes buscan […]

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