La enfermedad de Lyme se ha convertido en una preocupación creciente para la salud pública. Esta patología es producida por la espiroqueta Borrelia burgdorferi, una bacteria que llega a los humanos a través de la picadura de la garrapata de patas negras (Ixodes scapularis). Aunque tradicionalmente se asociaba al noreste de los Estados Unidos y la región de los Grandes Lagos, la realidad actual es […]
Se define formalmente como la aparición de caracteres sexuales secundarios antes de los 8 años en niñas y los 9 años en niños. En la población femenina, el signo inicial predominante es la telarquia o desarrollo mamario, presente en el noventa por ciento de los casos. En los varones, el marcador clínico fundamental es el agrandamiento testicular, definido por un volumen superior a los tres […]
El síntoma principal que debe alertar al clínico es la tos húmeda o productiva crónica que persiste por un periodo superior a 8 semanas. Esta tos suele manifestar sus mayores picos de intensidad durante las mañanas y se acompaña frecuentemente de un esputo amarillo-verdoso. Es vital prestar atención a ciertos signos de alarma como las infecciones respiratorias recurrentes que exigen ciclos repetidos de antibióticos y […]
Se define como el primer episodio de sibilancias en un niño menor de 2 años, precedido por un cuadro catarral. Esta enfermedad afecta las vías respiratorias inferiores, específicamente los bronquiolos, y su comportamiento epidemiológico es marcadamente estacional, con un predominio absoluto en los meses de invierno. El principal agente causal es el Virus Sincitial Respiratorio (VSR), un patógeno altamente contagioso que se transmite por contacto […]
La incidencia y prevalencia del pseudohipoparatiroidismo (PHP) son extremadamente bajas, 1 de cada 150.000 personas, razón por la cual esta patología se clasifica médicamente como una enfermedad rara o huérfana.
Respecto a la distribución por tipos, el PHP tipo 1a, que incluye las características de la Osteodistrofia Hereditaria de Albright, se identifica como la forma más común de la enfermedad. A este le sigue en frecuencia […]
La mielitis transversa se define como una condición inflamatoria poco frecuente de la médula espinal que provoca una disfunción neurológica bilateral. Su incidencia es baja, registrándose entre 1 a 8 casos por millón de personas al año, con un pico de aparición en la edad pediátrica situado entre los 10 y 19 años.
El mecanismo subyacente de esta patología implica una desmielinización inflamatoria y daño axonal. […]
El hipotiroidismo se manifiesta frecuentemente a través de una ralentización metabólica generalizada que afecta múltiples sistemas. La triada clásica consiste en fatiga progresiva, un aumento de peso (generalmente entre 5 y 8 kg en un periodo de 6 meses) e intolerancia al frío.
Además de estos síntomas […]
El Síndrome de Williams representa un de desafío diagnóstico en pediatría debido a su combinación única de rasgos físicos, perfiles cognitivos específicos y complicaciones multiorgánicas.
La base etiológica de este trastorno se encuentra en una microdeleción en el cromosoma 7q11.23, un evento genético que implica la pérdida de entre 26 y 28 genes. De todos ellos, la pérdida del gen de la elastina es la más […]
La aparición súbita de una asimetría facial en un niño suele generar una gran alarma en los padres. Este cuadro clínico, que se manifiesta con la incapacidad de cerrar un ojo o la caída de la comisura labial, requiere un enfoque diagnóstico preciso para diferenciar entre condiciones benignas y patologías que exigen una intervención inmediata. La Parálisis de Bell se sitúa como la causa […]
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) representa uno de los desafíos más significativos en el ámbito de la neurología pediátrica. Se define como un trastorno neuromuscular de herencia recesiva ligada al cromosoma X, lo que explica por qué afecta predominantemente a varones, con una incidencia de aproximadamente uno de cada 3,500 nacimientos masculinos a nivel global. Esta condición no es simplemente una debilidad muscular progresiva. […]